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霍乱弧菌国家规定是否属于强制性检验范围又是如何检验的(方法)

归档日期:10-20       文本归类:霍乱弧菌      文章编辑:爱尚语录

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  (1)、增菌称取检样25g,加入装有225mL碱性蛋白胨水(APW)的广口瓶内。固体样品应以均质器9000r/min-10000r/min打碎,或以剪刀充分剪碎。(36±1)℃培养6h-8h和16h-24h。如为牡蛎样品,应同样制备另一份检样,置于APW中,42℃培养6h-8h和16h-24h。(2)、分离以3mm-5mm接种环取6h-8h和16h-24h增菌培养液的表面生长物一环分别划线家终于TCBS琼脂平板至少各一个,于(36±1)℃培养18-24h。在TCBS琼脂上,典型的霍乱弧菌菌落为大的,光滑,黄色,稍平,具有不透明中心和半透明的边缘。(3)、初步鉴定① 用接种环挑取TCBS琼脂平板上2-5个可疑菌落,划线h。② 以无菌白色滤纸沾取T1N1琼脂表面培养物,滴加氧化酶试剂进行氧化酶试验。③ 以无菌环取氧化酶阳性的培养物于0.5%去氧胆酸钠液试剂滴中,进行粘丝试验。④ 以接种针取氧化酶和粘丝试验阳性的培养物,接种TSI、KIA和AGS,穿刺底层并划线斜面。⑤ 以接种针取上项相同培养物接种T1N0和T1N3肉汤。⑥ 将TSI、KIA、AGS、T1N0和T1N3肉汤于(36±1)℃培养18h-24h。

  目前正在接受WHO预审的两种口服霍乱疫苗,均是灭活全细胞霍乱弧菌血清群O1疫苗:Shanchol疫苗还含有霍乱弧菌血清群O139;而Dukoral疫苗(Crucell)含有重组的霍乱毒素B亚单位。

  实际应用中,Dukoral疫苗短期内(6个月)可提供84%的保护作用,并已在亚洲、非洲成功应用;而Shanchol疫苗效能仅在印度Kolkata试验条件下检验过,其实际临床应用的有效性仍待进一步确定,且该试验是对疫苗的长期(接种后2、3和5年)保护作用进行评估,其接种后第一个月的免疫效果仍不清楚。

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